ارتباط میان اوتیسم و پارکینسون

سوال آیا ارتباطی بین اختلال طیف اوتیسم (ASD) و خطر ابتلا به بیماری پارکینسون (PD) در آینده وجود دارد؟
یافته‌ها در این مطالعه گروهی، در میان ۲۲۷۸۵۶۵ فرد متولد سوئد از سال ۱۹۷۴ تا ۱۹۹۹ که تا دسامبر ۲۰۲۲ پیگیری شدند، بیماری پارکینسون در ۴۳۸ نفر از ۲۲۲۶۶۱۱ فرد بدون ASD (۰.۰۲٪) و ۲۴ نفر از ۵۱۹۵۴ فرد مبتلا به ASD (۰.۰۵٪) رخ داد. پس از تعدیل جنسیت، افسردگی و مصرف داروهای ضد افسردگی، قرار گرفتن در معرض داروهای ضد روان پریشی، وضعیت اجتماعی-اقتصادی و بیماری روانی یا PD والدین، ASD به طور مداوم با افزایش خطر ابتلا به PD مرتبط بود.
معنا: این یافته‌ها نشان‌دهنده یک علت‌شناسی مشترک بالقوه بین اختلالات عصبی-رشدی و PD است که افزایش آگاهی از بیماری‌های عصبی طولانی‌مدت در افراد مبتلا به ASD را تضمین می‌کند.
اهمیت: تحقیقات اخیر نشان‌دهنده یک ارتباط بیولوژیکی قابل قبول بین اختلال طیف اوتیسم (ASD) و بیماری پارکینسون (PD) است. با این وجود، مطالعات طولی بزرگی که خطر ابتلا به پارکینسون پس از اختلال طیف اوتیسم (ASD) را بررسی کنند، وجود ندارد.
هدف: بررسی ارتباط بین اختلال طیف اوتیسم (ASD) و خطر ابتلا به پارکینسون در آینده.
طراحی، محیط و شرکت‌کنندگان: یک مطالعه کوهورت آینده‌نگر مبتنی بر جمعیت در سراسر کشور با استفاده از داده‌های ثبت ملی سوئد انجام شد. همه افراد متولد سوئد از سال ۱۹۷۴ تا ۱۹۹۹ با پیگیری از سن ۲۰ سالگی تا ۳۱ دسامبر ۲۰۲۲ و با داده‌های متغیر کمکی کامل، در این مطالعه گنجانده شدند. تجزیه و تحلیل در آگوست ۲۰۲۴ تکمیل شد.
تشخیص‌های ASD (طیف اوتیسم )به عنوان یک مواجهه متغیر با زمان از ثبت ملی بیمار به دست آمد.
تولد زودرس، افسردگی، مصرف داروهای ضد افسردگی و قرار گرفتن در معرض داروهای ضد روان‌پریشی در طول زمان به طور بالقوه رویدادهای زندگی را تغییر می‌دادند.
نتایج این مطالعه شامل ۲۲۷۸۵۶۵ نفر را در بر می گیرد.تخمین‌های خطر پس از تعدیل بر اساس جنسیت، وضعیت اجتماعی-اقتصادی، سابقه خانوادگی بیماری روانی، سابقه خانوادگی بیماری پارکینسون و سن در زمان تشخیص ASD مشابه بودند. زایمان زودرس یا زودهنگام با خطر بیماری پارکینسون مرتبط نبود و آن را تغییر نداد. افسردگی و مصرف داروهای ضد افسردگی (که در 24257 فرد مبتلا به ASD [46.7٪] وجود دارد) با افزایش خطر ابتلا به پارکینسون (RR، 2.01 [95٪ CI، 1.40-2.88])، مستقل از ASD، مرتبط بودند. مصرف داروهای ضد روان پریشی (که در 16387 فرد مبتلا به ASD [31.5٪] وجود دارد) این ارتباط را کاهش داد اما به طور کامل از بین نبرد (RR، 2.00 [95٪ CI، 1.27-3.14]) و هیچ تعاملی با ASD بر خطر ابتلا به پارکینسون نشان نداد.
نتیجه گیری و ارتباط: ASD (طیف مختلف اوتیسم)حتی پس از تعدیل برای افسردگی یا مصرف داروهای ضد افسردگی و مصرف داروهای ضد روان پریشی، با افزایش خطر ابتلا به پارکینسون مرتبط بود. این یافته ها نشان دهنده یک علت شناسی مشترک بالقوه بین اختلالات عصبی-رشدی و پارکینسون است و آگاهی بیشتر از شرایط عصبی طولانی مدت در افراد مبتلا به ASD ممکن است ضروری باشد.

داروی جدید سردردهای میگرنی

داروی خودتزریق دی‌هیدروارگوتامین برای درمان فوری میگرن و سردردهای خوشه‌ای تائید شد

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی تزریقی Brekiya (dihydroergotamine mesylate) شرکت امنیل فارماسوتیکالز را برای درمان فوری میگرن با یا بدون اورا (پیش‌آگهی) و درمان فوری سردردهای خوشه‌ای در بزرگسالان تائید کرد

این دارو نخستین و تنها اتواینجکتور (دستگاه خودتزریق) دی‌هیدروارگوتامین است که برای اندیکاسیون فوق تائید شده است

اتواینجکتور Brekiya با توجه به نوع مصرف آن یعنی تزریق توسط خود فرد، امکان تسکین پایدار درد را به شکلی راحت فراهم کرده است

این دستگاه اتواینجکتور حاوی همان داروی دی‌هیدروارگوتامین (DHE) است که در بیمارستان‌ها استفاده می‌شود و حالا در قابل یک دستگاه آماده مصرف، تولید و عرضه شده است

اتواینجکتور Brekiya نیازی به نگهداری در یخچال، مونتاژ یا آماده‌سازی دستگاه ندارد و بیماران می‌توانند یک دوز را به صورت زیر جلدی به وسط ران خود تزریق کنند

تقسیم بندی گروه های سنی

براساس رده‌بندی سنی سازمان بهداشت جهانی: تا ۴۴ سالگی جوان هستید

سازمان بهداشت جهانی (WHO) سال ۲۰۱۵ استانداردهای سنی را رسماً بازنگری کرد. براساس رده‌بندی سنی WHO، افراد تا ۴۴ سالگی جوان هستند.

رده‌بندی سنی WHO به شرح زیر است:

سن جوانی: ۲۵ تا ۴۴ سال

سن میان‌سالی: ۴۴ تا ۶۰ سال

سن سالمندی: ۶۰ تا ۷۵ سال

سن سالخوردگی: ۷۵ تا ۹۰ سال

سن کهن‌سالی: ۹۰ به بالا

فشارخون طبیعی چقدر است؟

ادامه نوشته